Paragem cardíaca
Controlo precoce da temperatura, neuroproteção, timing e recuperação neurológica.
Desenvolvemos e apoiamos soluções testáveis para desafios médicos e sociais com investigação, tecnologia e evidência transparente.
Partimos de dados mecanísticos, resultados pré-clínicos e sinais clínicos externos para definir o próximo estudo controlado. AIRCHILL foi utilizado em 0 pacientes; o programa documentado inclui 14 porcos e 11 voluntários saudáveis. Isto justifica validação adicional, mas não demonstra eficácia clínica.
Controlo precoce da temperatura, neuroproteção, timing e recuperação neurológica.
Neuroproteção em torno da trombectomia e resultados funcionais.
A hipotermia terapêutica é um precedente biológico; novos sistemas exigem validação pediátrica independente.
População, pressão intracraniana, timing, duração, reaquecimento e segurança.
Velocidade de arrefecimento e tempo até temperatura central segura.
Campo separado; não é uma indicação respiratória atual de AIRCHILL.
Os registos públicos mostram EP3509683B1 e US11395900B2 e identificam Fabian Temme como titular/assignee. Projetos incluem Medicalcooling, InjuryDetector, GritArmor e software aberto.
A proposta atual abre §137e SGB V à avaliação controlada na emergência pré-hospitalar e acrescenta remuneração experimental temporária e independente do transporte via §133 SGB V.
Donativos apoiam investigação, preparação de estudos e produção de evidência; não garantem um resultado médico.
Atualização da evidência · setembro de 2026
Estes valores refletem a página-fonte alemã atual. São análises de sensibilidade para planeamento de estudos, não efeitos AIRCHILL demonstrados.
Com uma hipótese operacional de 7.500 doentes potencialmente alcançáveis por ano, +1/+3/+5 pontos percentuais correspondem matematicamente a 75/225/375 resultados neurológicos favoráveis adicionais.
Usando 21.609 trombectomias mecânicas na Alemanha em 2024 como referência, +1/+3/+5 pontos correspondem a cerca de 216/648/1.080 doentes adicionais com mRS 0–2.
Num quadro derivado de cerca de 981 casos, os mesmos cenários equivalem a aproximadamente 10/29/49 resultados favoráveis. A hipotermia neonatal estabelecida não demonstra benefício adicional de um novo dispositivo.
Por 100 casos graves comparáveis, os cenários equivalem a 1/3/5 sobreviventes adicionais. O arrefecimento ativo rápido continua a ser a referência.
Com 7.500 casos graves usados apenas como hipótese operacional, +1/+3/+5 pontos equivalem a 75/225/375 resultados favoráveis.
Continua a ser um campo de investigação separado e não uma indicação respiratória atual de AIRCHILL. Modelos futuros devem preferir tempo até ao regresso à atividade ou escalas de sintomas validadas.