Szívmegállás
Korai hőmérséklet-szabályozás, neuroprotekció, időzítés és neurológiai kimenetel.
Kutatással, technológiával és átlátható bizonyítékokkal tesztelhető megoldásokat fejlesztünk és támogatunk.
Mechanizmusadatokból, preklinikai eredményekből és külső klinikai jelekből indulunk, majd meghatározzuk a következő kontrollált vizsgálatot. AIRCHILL-t 0 betegnél alkalmaztak; a dokumentált program 14 sertést és 11 egészséges önkéntest foglal magában. Ez további validálást indokolhat, de nem bizonyít klinikai hatásosságot.
Korai hőmérséklet-szabályozás, neuroprotekció, időzítés és neurológiai kimenetel.
Neuroprotekció trombektómia körül és funkcionális kimenetelek.
A terápiás hipotermia biológiai előzmény; új rendszerek külön gyermekgyógyászati validációt igényelnek.
Populáció, ICP, időzítés, időtartam, visszamelegítés és biztonság.
Hűtési sebesség és biztonságos maghőmérsékletig eltelt idő.
Külön kutatási terület; nem jelenlegi respiratorikus AIRCHILL-indikáció.
A nyilvános szabadalmi rekordok EP3509683B1 és US11395900B2 esetében Fabian Temmét jelölik jogosultként/assignee-ként. Projektek: Medicalcooling, InjuryDetector, GritArmor és nyílt forrású szoftver.
Jelenlegi javaslatunk megnyitja a §137e SGB V kontrollált értékelési útját a mentőszolgálat számára, és a §133 SGB V alapján ideiglenes, szállítástól független vizsgálati térítést vezetne be.
Az adományok nonprofit kutatást, vizsgálattervezést és bizonyítéktermelést támogatnak; nem garantálnak orvosi eredményt.
Bizonyítékfrissítés · 2026. szeptember
Ezek az értékek a jelenlegi német forrásoldalt követik. Érzékenységi elemzések a vizsgálattervezéshez, nem pedig az AIRCHILL bizonyított hatásai.
Évi 7 500 potenciálisan elérhető megfelelő beteg operatív feltételezése mellett a +1/+3/+5 százalékpont matematikailag 75/225/375 további kedvező neurológiai kimenetelnek felel meg.
A 2024-es németországi 21 609 mechanikus trombektómiát modellhorgonyként használva a +1/+3/+5 pont körülbelül 216/648/1 080 további, mRS 0–2 kimenetelű betegnek felel meg.
Egy körülbelül 981 esetből levezetett rendszerkeretben ugyanezek a forgatókönyvek mintegy 10/29/49 kedvező kimenetelt jelentenek. A bevett újszülöttkori hipotermia nem bizonyítja egy új eszköz többletelőnyét.
100 összehasonlítható súlyos esetre vetítve a forgatókönyvek 1/3/5 további túlélőt jelentenek. A gyors aktív hűtés továbbra is referencia-kezelés.
A 7 500 súlyos eset kizárólag operatív feltételezésként történő használata mellett a +1/+3/+5 pont 75/225/375 kedvező kimenetelnek felel meg.
Ez külön kutatási terület, és nem az AIRCHILL jelenlegi légúti indikációja. A jövőbeli modellekben célszerűbb az aktivitáshoz való visszatérés idejét vagy validált tüneti skálákat használni.