Ethical Saving gUG · recherche · innovation · intérêt général

Transformer des signaux scientifiques en bénéfices mesurables.

Ethical Saving développe et soutient des projets de recherche médicale, de médecine d’urgence, de neuroprotection et d’innovation responsable. Nous partons des données disponibles, définissons précisément ce qu’elles permettent déjà d’affirmer, puis formulons l’étape expérimentale suivante de manière positive, mesurable et vérifiable.

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Nos axes de travail

Recherche en médecine d’urgence

Développer des interventions précoces qui peuvent être évaluées de façon contrôlée avant l’arrivée à l’hôpital.

Neuroprotection

Étudier comment le timing, la population, la dose thermique et la voie d’administration influencent les résultats après arrêt cardiaque, AVC, traumatisme crânien, HIE et coup de chaleur.

Open source et transparence

Documenter les hypothèses, les sources, les lacunes de données et les limites de preuve afin que d’autres puissent reproduire et améliorer le travail.

Accès à l’innovation

Créer des voies d’essai, de financement et de remboursement permettant d’évaluer de nouvelles méthodes de secours sans diminuer les exigences de sécurité.

État documenté du programme AIRCHILL

  • 500 k€ de financement BMBF publiquement documenté à l’UKE (499 999 € sur deux ans).
  • Programme documenté: 14 porcs + 11 volontaires sains; les sous-groupes publiés sont plus petits.
  • Droits délivrés: EP3509683B1 et US11395900B2. Le site décrit la situation publique des registres et ne remplace pas une due diligence juridique sur la chaîne de titre.
  • Plusieurs contributions scientifiques, posters et distinctions sont documentés.
Limite de preuve importante: AIRCHILL a été utilisé chez 0 patient. Les données mécanistiques et précliniques ainsi que les études externes sur l’animal et chez l’humain justifient l’étape de validation suivante, mais ne démontrent pas encore une efficacité clinique d’AIRCHILL chez des patients.

Ce que les prochaines études doivent mesurer

Pour AIRCHILL et les projets voisins, l’objectif est de déterminer prospectivement la sécurité, l’exposition thermique, la population optimale, le moment d’initiation, les critères biologiques et cliniques et la taille d’un éventuel effet patient. Les résultats neutres ou négatifs d’autres technologies restent visibles et servent à améliorer le design des études plutôt qu’à être transformés en conclusion générale sur une technologie différente.

Les scénarios économiques de +1 / +3 / +5 points de pourcentage sont des analyses de sensibilité, pas des effets démontrés d’AIRCHILL. Ils servent à tester la robustesse des modèles et devront être remplacés par des tailles d’effet mesurées lors des essais.

Ressources

Bibliothèque de preuves · Transparence & gouvernance · Atlas des tarifs EMS en Allemagne · Réforme des soins d’urgence · Prendre rendez-vous

Medicalcooling · GitHub public

Mise à jour des preuves · septembre 2026

Scénarios de validation transparents — pas des allégations d’efficacité.

Ces valeurs reflètent la page source allemande actuelle. Il s’agit d’analyses de sensibilité pour la planification des études, et non d’effets démontrés d’AIRCHILL.

Arrêt cardiaque

Avec une hypothèse opérationnelle de 7 500 patients potentiellement accessibles par an, +1/+3/+5 points de pourcentage correspondent mathématiquement à 75/225/375 résultats neurologiques favorables supplémentaires.

AVC

Avec 21 609 thrombectomies mécaniques en Allemagne en 2024 comme ancrage, +1/+3/+5 points correspondent à environ 216/648/1 080 patients supplémentaires avec un mRS de 0–2.

EHI néonatale

Sur un cadre dérivé d’environ 981 cas, les mêmes scénarios correspondent à environ 10/29/49 résultats favorables. L’hypothermie néonatale établie ne démontre pas le bénéfice supplémentaire d’un nouveau dispositif.

Coup de chaleur

Pour 100 cas graves comparables, les scénarios correspondent à 1/3/5 survivants supplémentaires. Le refroidissement actif rapide reste le traitement de référence.

Traumatisme crânien

Avec 7 500 cas graves utilisés uniquement comme hypothèse opérationnelle, +1/+3/+5 points correspondent à 75/225/375 résultats favorables.

Commotion cérébrale

Il s’agit d’un champ de recherche distinct et non d’une indication respiratoire actuelle d’AIRCHILL. Les futurs modèles devraient privilégier le délai de retour à l’activité ou des échelles de symptômes validées.

Limite des preuves : AIRCHILL a traité 0 patient. Les données précliniques et chez des volontaires sains peuvent justifier une validation prospective, mais ne prouvent pas l’efficacité clinique. Voir la Bibliothèque de preuves →.