Srdeční zástava
Časná kontrola teploty, neuroprotekce, načasování a neurologický výsledek.
Vyvíjíme a podporujeme ověřitelná řešení zdravotních a společenských výzev pomocí výzkumu, technologií a transparentních důkazů.
Vycházíme z mechanistických dat, preklinických výsledků a externích klinických signálů a definujeme další kontrolovanou studii. AIRCHILL byl použit u 0 pacientů; dokumentovaný program zahrnuje 14 prasat a 11 zdravých dobrovolníků. To podporuje další validaci, ale neprokazuje klinickou účinnost.
Časná kontrola teploty, neuroprotekce, načasování a neurologický výsledek.
Neuroprotekce kolem trombektomie a funkční výsledky.
Terapeutická hypotermie je biologický precedent; nové systémy vyžadují samostatnou pediatrickou validaci.
Populace, ICP, načasování, délka, ohřev a bezpečnost.
Rychlost chlazení a čas k bezpečné tělesné teplotě.
Samostatná oblast; nejde o současnou respirační indikaci AIRCHILL.
Veřejné patentové záznamy EP3509683B1 a US11395900B2 uvádějí Fabiana Temmeho jako držitele/assignee. Projekty zahrnují Medicalcooling, InjuryDetector, GritArmor a otevřený software.
Náš současný návrh otevírá §137e SGB V kontrolovanému hodnocení v záchranné službě a přes §133 SGB V přidává dočasnou, na transportu nezávislou úhradu zkoušení.
Dary podporují neziskový výzkum, přípravu studií a tvorbu důkazů; nezaručují zdravotní výsledek.
Aktualizace důkazů · září 2026
Tyto hodnoty odpovídají aktuální německé zdrojové stránce. Jde o analýzy citlivosti pro plánování studií, nikoli o prokázané účinky AIRCHILL.
Při operačním předpokladu 7 500 potenciálně dosažitelných vhodných pacientů ročně odpovídá +1/+3/+5 procentních bodů matematicky 75/225/375 dalším příznivým neurologickým výsledkům.
Při použití 21 609 mechanických trombektomií v Německu v roce 2024 jako modelového základu odpovídá +1/+3/+5 bodů přibližně 216/648/1 080 dalším pacientům s mRS 0–2.
V odvozeném rámci přibližně 981 případů odpovídají stejné scénáře asi 10/29/49 příznivým výsledkům. Zavedená novorozenecká hypotermie neprokazuje dodatečný přínos nového zařízení.
Na 100 srovnatelných závažných případů odpovídají scénáře 1/3/5 dalším přeživším. Rychlé aktivní chlazení zůstává referenční léčbou.
Při 7 500 závažných případech použitých pouze jako operační předpoklad odpovídá +1/+3/+5 bodů 75/225/375 příznivým výsledkům.
Jde o samostatnou oblast výzkumu, nikoli o současnou respirační indikaci AIRCHILL. Budoucí modely by měly preferovat dobu návratu k aktivitě nebo validované symptomové škály.