Parada cardiaca
Control temprano de temperatura, neuroprotección, tiempo y recuperación neurológica.
Desarrollamos y apoyamos soluciones verificables para retos médicos y sociales mediante investigación, tecnología y evidencia transparente.
Partimos de datos de mecanismo, resultados preclínicos y señales clínicas externas para definir el siguiente estudio controlado. AIRCHILL se ha utilizado en 0 pacientes; el programa documentado incluye 14 cerdos y 11 voluntarios sanos. Esto justifica validación adicional, pero no demuestra eficacia clínica.
Control temprano de temperatura, neuroprotección, tiempo y recuperación neurológica.
Neuroprotección alrededor de la trombectomía y resultados funcionales.
La hipotermia terapéutica es un precedente biológico; nuevos sistemas requieren validación pediátrica separada.
Población, presión intracraneal, tiempo, duración, recalentamiento y seguridad.
Velocidad de enfriamiento y tiempo hasta temperatura central segura.
Campo separado; no es una indicación respiratoria actual de AIRCHILL.
Los registros públicos muestran EP3509683B1 y US11395900B2 e identifican a Fabian Temme como titular/assignee. Los proyectos incluyen Medicalcooling, InjuryDetector, GritArmor y software abierto.
Nuestra propuesta actual abre §137e SGB V a la evaluación controlada en emergencias prehospitalarias y añade una remuneración experimental temporal e independiente del transporte mediante §133 SGB V.
Las donaciones apoyan investigación, preparación de estudios y generación de evidencia; no garantizan un resultado médico.
Actualización de evidencia · septiembre de 2026
Estos valores reflejan la página fuente alemana actual. Son análisis de sensibilidad para planificar estudios y no deben interpretarse como efectos demostrados de AIRCHILL.
Con una hipótesis operativa de 7.500 pacientes potencialmente alcanzables al año, +1/+3/+5 puntos porcentuales equivalen matemáticamente a 75/225/375 resultados neurológicos favorables adicionales.
Usando 21.609 trombectomías mecánicas en Alemania en 2024 como ancla, +1/+3/+5 puntos equivalen a unos 216/648/1.080 pacientes adicionales con mRS 0–2.
En un marco derivado de unas 981 situaciones, los mismos escenarios equivalen a unos 10/29/49 resultados favorables. La hipotermia neonatal establecida no demuestra beneficio adicional de un nuevo dispositivo.
Por cada 100 casos graves comparables, los escenarios equivalen a 1/3/5 supervivientes adicionales. La refrigeración activa rápida establecida sigue siendo la referencia.
Con 7.500 casos graves como mera hipótesis operativa, +1/+3/+5 puntos equivalen a 75/225/375 resultados favorables.
Es un campo de investigación separado y no una indicación respiratoria actual de AIRCHILL. Los futuros modelos deberían usar tiempo hasta el retorno a la actividad o escalas de síntomas validadas.